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红杏视频入口亚洲日韩 DS5000(M1111-M1112)

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红杏视频入口亚洲日韩 DS5000(M1111-M1112)

价格: 115.00~490.00
运费 ¥0.00
M1111(60次) M1112(60 次×5)

DS TM 5000

M1111/M1112

60 /60 ×5

建议上样量

3-5 µl/ 次。可根据上样孔大小选择合适上样量。

DS TM 5000 已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。

建议电泳条件

8 cm  1 % 琼脂糖凝胶,

1×TAE 7 V/cm 45 min

保存

常温保存 3 个月,长期保存请置于 -20℃

各条带含量

指示带      150 ng/5µl

非指示带    75 ng/5µl

产品说明

DS TM 5000 9 条双链线状 DNA 片段混合而成,适用于确定 100 bp 5 kb 的线性双链 DNA 片段大小,指示带为 1000 bp ,便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量,可用于测定目的片段的大小和含量

产品浓度为 150 ng/µl

条带组成( bp

100 250 500 750 1,000 1,500 2,000 3,000 5,000

注意事项

请选择高品质的琼脂糖,并及时更换电泳缓冲液。溶胶不充分会导致因胶浓度不均而出现电泳条带异常;陈旧的缓冲液离子缓冲能力不足,可能导致 Marker 条带泳动缓慢,并伴随弥散现象。

胶浓度、电压、电泳时间是影响 DNA 片段分离的主要因素,为获得最佳电泳分离效果,建议按照东盛推荐的条件进行电泳分析。

上样量的多少取决于样品的浓度与加样孔的大小。由于东盛 Marker 的浓度较高,通常对于宽 3mm (厚 0.75-1mm )的加样孔,建议上样 2-3 μl ,对于宽 5mm (厚 0.75-1.5mm )的加样孔,建议上样 4-6 μl 。过多的上样量可能导致条带相互挤压,分散不充分,跑不开,影响条带分离效果。

使用本产品进行定量分析时,可将目的片段做梯度上样,选择亮度与 Marker 条带最为接近的片段进行分析。

进行 PAGE 胶电泳分析时,建议取 0.5-1 μl Marker 并用 1 × loading buffer 稀释到适当体积上样。



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